North Hollywood, CA, y Atlanta, GA, 11 de diciembre de 2007

International Mieloma Foundation (IMF) - informó hoy que descubrimientos de su banco de DNA identificaron correlación genética con enfermedad ósea en mieloma múltiple, un tipo de cáncer en la médula ósea, que en algunos casos puede llevar a deterioraciones  óseas. Estos descubrimientos pueden también ratificar y explicar asociaciones que se observaron entre toxinas ambientales, tales como dioxinas y benzeno, y un aumento del riesgo de contraer mieloma. Las investigaciones se realizaron con fondos disponibilizados por el Bank On A Cure®,  (BOAC), el primer banco de DNA de pacientes con mieloma. Estos descubrimientos se presentarán durante el 49 Encuentro Anual de la Sociedad Americana De Hematología en la ciudad de Atlante el 11 de diciembre.*

El estudio descubrió que los comportamientos genéticos asociados a la habilidad de neutralizar toxinas ambientales fallan en pacientes con mieloma clásico (mieloma con abarcación ósea). Estos comportamientos se indentifican como segmentos de genes específicos llamados “single nucleotide polymorphisms” o SNPs, que se conocen por su asociación con metabolismo de toxinas y reparo de DNA. Estas conclusiones concuerdan con observaciones hechas con poblaciones de pacientes y grupos de trabajadores, incluyendo bomberos, que demostraron previamente una correlación entre un aumento del riesgo de tener mieloma y la exposición a hidrocarbono y otros productos químicos similares.

“No esperábamos poder indentificar esos comportamientos genéticos”, dijo el Dr Brian G.M Durie,  Chairman de IMF y autor principal de la presentación sobre BOAC. “Nosotros estábamos investigando sobre biología ósea y los SNPs asociados con el metabolismo de que las toxinas se ajusten. Ahora, volviendo nuestro trabajo a los estudios de comportamiento genético, tenemos un modelo enorme de la enfermedad ósea de mieloma que puede explicar las observaciones epidemiológicas”

Además de esto, el BOAC identificó múltiples SNPs asociados a la biología ósea, enfoque original de esta investigación. Los descubrimientos indentificaron SNPs que pueden indicar una predisposición para enfermedad ósea en pacientes con mieloma.

“Estos descubrimentos nos aproximan más a una medicina perzonalizada”, dijo Michael Katz, gerente de proyecto de BOAC. “ Sí pudiéramos utilizar pruebas genéticas para identificar a los pacientes de mieloma con riesgo de un comprometimiento óseo, podríamos iniciar el tratamiento más temprano con medicamentos que puedan ayudar en la prevención o en la disminución de la velocidad de la destrucción ósea causada por el mieloma”

La investigación también trajo algunas conclusiones preliminares, sin embargo intrigantes, que muestran que uno de los comportamientos marcantes asociado con el mieloma también son el objetivo natural de la talidomida, un tratamiento utilizado para el mieloma.