La disponibilidad de REVLIMID(R) es un importante avance para los pacientes en toda América Latina.

REVLIMID es el más reciente de un grupo de tratamientos denominados nuevas terapias que están cambiando el curso del tratamiento para el mieloma. REVLIMID está ahora aprobado en Argentina y Venezuela para pacientes de mieloma que han recibido al menos una terapia anterior y esta disponible en los otros países a través del “Named Patient Program”.

"Hasta que tengamos una cura para el mieloma múltiple necesitamos un sólido arsenal de fármacos que podamos utilizar en combinación y en secuencia para mantener la remisión y REVLIMID es una potente incorporación a ese arsenal", dijo Brian G.M. Durie, M.D., Chairman y cofundador de la IMF. "De hecho es tan eficaz que ahora estamos considerando opciones médicas para pacientes recientemente diagnosticados, en lugar de los transplantes de médula ósea que hasta ahora han sido el tratamiento estándar".

REVLIMID, un fármaco oral de Celgene, ha estado aprobado en Estados Unidos (junto con un esteroide) para pacientes con mieloma previamente tratado desde junio de 2006, y para determinados pacientes con desórdenes sanguíneos malignos llamados síndromes mielodisplásticos desde diciembre de 2005.

"Hemos visto los beneficios de un arsenal expandido de fármacos en Estados Unidos  y esperamos que REVLIMID  esté aprobado en todos los países de Latinoamérica  lo antes posible. Muchos pacientes esperan urgentemente una nueva y efectiva opción de tratamiento y la posibilidad de utilizar Revlimid significa una nueva perspectiva para estos pacientes”, dijo Christine Battistini, directora general de la IMF en Latinoamérica.