Después de recibir el diagnóstico de mieloma, las emociones quedan frecuentemente a flor de piel – no sólo para el paciente pero también para sus familiares. Ayudar a aquellos que cuidan de usted puede ser una buena manera de conseguir un mejor tratamiento y atención. He aquí algunas cosas que debe tomar en cuenta:

•	Sea lo más honesto posible al describir sus síntomas – no intente ocultarlos ni tampoco exagerarlos. Intente describirlos de la manera más simple y necesita posible;
•	Cuando describa sus síntomas use palabras simples y evite usar términos médicos complicados;
•	Sea honesto, educado y cooperativo – generalmente rinde mejores resultados que el comportamiento agresivo o antipático;
•	Si recibe instrucciones de su médico o de una enfermera, asegúrese de que no tiene dudas. Si alguna parte de la explicación no le quedó clara, pida que se lo expliquen de nuevo. Ellos con seguridad preferirán explicárselo nuevamente, y no dejarlo preocupado o confundido. Recuerde que ninguna pregunta es tonta;
•	Cuídese y sea positivo. Recuerde que su apariencia afectará a su calidad de vida.

     Siempre es bueno ir al médico con un miembro de la familia o un acompañante. Ellos pueden fijarse en cosas de que usted no se ha percatado. Es importante hacer preguntas, tomar notas, comunicar sus temores y pedir información acerca de grupos de apoyo.

« Atrás